34. 지그리스트 C-A. 백신 면역학. 백신 (바젤). 엘스비어 (2008) 5:17-36. 저작권: © 2018 베켈, 그레이엄, 소에리아-아마드자, 나시,, 비센티, 네이버, 닐슨, 치오디. 이 문서는 크리에이티브 커먼즈 저작자 표시 라이선스(CC BY)의 조건에 따라 배포된 공개 액세스 문서입니다. 다른 포럼의 사용, 배포 또는 복제는 원저자 또는 라이센서가 인정되고 이 저널의 원본 간행물이 허용된 학술 관행에 따라 인용되는 경우 허용됩니다. 본 약관을 준수하지 않는 사용, 배포 또는 복제는 허용되지 않습니다.

인용문: 베켈 Y, 그레이엄 RL, 소리아-아마자 S, 나시 A, M, 비센티 I, 네이버 L, 닐슨 A와 치오디 F (2018) HIV-1 감염 젊은 성인에서 B 형 간염 바이러스 예방 접종: HIV-1 저수지의 크기를 줄이기 위해 도구? 앞. 면역. 8:1966. 도이: 10.3389/fimmu.2017.01966 백신연구과, 감염병센터, 한국보건의료연구원, 오송섭, 충청북도, 31. Besson GJ, Lalama CM, 보쉬 RJ, 간디 RT, 베디슨 MA, 아가 E, 외. 억제 항 레트로 바이러스 치료의 10 년 동안 혈액에서 HIV-1 DNA 부패 역학. 클린 감염 디스 (2014) 59:1312-21. doi:10.1093/cid/ciu585 18.

존스 RB, 워커 BD. HIV 특정 CD8 (+) T 세포와 HIV 박멸. J 클린 인베스트먼트 (2016) 126:455-63. doi:10.1172/JCI80566 그림 3. CD4+ 및 CD8+ T 세포 하위 집단 및 CD38 및 HLA-DR 활성화 마커를 발현하는 T 세포의 빈도. CD4+ T 세포를 순진한, CM, EM, 및 TEMRA로 나누었다. CD4+ T 세포 하위 집단 (A)의 주파수는 BL및 1 개월 후 예방 접종에서 평가되었다. CD38(B) 및 HLA-DR(C)을 발현하는 CD4+ T 세포 하위 집단의 빈도도 측정하였다. CD8+ T 세포 하위 모집단및 CD38 및 HLA-DR을 발현하는 CD8+ T 셀의 빈도는 패널(D-F)에 표시됩니다. *p < 0.05; ** p < 0.01; ns, 중요하지 않다; BL, 기준, M1, 월 1. 경쟁 관심사: 저자는 경쟁 이익이 존재하지 않는다고 선언했다.

17. 루디 BJ, 카포기아니스 BG, Worrell C, Squires K, Bethel J, Li S, Li S, 외. 면역 재구성, 48 주 후 지속적인 활성화. J Acquir 면역 Defic Syndr (2015) 69:52-60. doi:10.1097/QAI.0000000000549 스포드옵테라 프루기페르다(Sf)-9 (미국식 문화 컬렉션, ATCC) 및 Sf-21(Invitrogen)은 27°C에서 5% (vol/vol) 태아 소 혈청(Gibco)으로 보충된 SF-900 II 배지(Gibco)를 사용하여 스피너 플라스크에서 배양하였다. 하이파이브TM(Hi-5) 곤충 세포(Invitrogen)는 혈청 프리 SF-900 II 배지(Gibco)를 사용하여 스피너 플라스크에서 배양하였다. . 표 2. HIV-1 DNA 사본의 변화 사이의 일변량 선형 회귀 분석 [백신 접종에서 1 개월 마이너스 1 개월]과 면역 학적 및 임상 적 매개 변수 (독립적 인 변수).

. . 엔트리 클론은 각각 P1and 3CD를 위해 시공되었다(S1 도1). 제한 사이트에 추가 된 5′ (밤하이) 및 3′ (ApaI, SalI, BglII, NdeI, 및 XhoI) P1 및 (5′, BglII 및 NdeI; 3′, 3′, XhoI) 각각 3CD 유전자 단편(S1 도과)을 사용하여 생성된 PEntr-BHRNX(뉴텍스, 한국)는 attL1 및 attL2를 포함하는 백본(S1 도)으로 생성하였다.